LP_AD CIDPF [28/01/2026]
28 de janeiro de 2026 2026-01-28 15:40LP_AD CIDPF [28/01/2026]
Formação especializada em Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos
Programa qualifica profissionais para o desenvolvimento, atualização e registro de produtos farmacêuticos com visão técnica, regulatória e aplicada.
- O curso de Desenvolvimento de Produto Farmacêutico é essencial para profissionais que desejam atuar de forma qualificada em um setor altamente regulado e competitivo. A formação integra conhecimentos técnicos, regulatórios e gerenciais, com foco em QbD e CTD, preparando o aluno para conduzir projetos de P&D com qualidade, conformidade e alinhamento às exigências atuais da indústria farmacêutica.
- Adquirir visão ampla do processo de desenvolvimento de produtos farmacêuticos;
- Conhecer a linguagem envolvida em Pesquisa e Desenvolvimento de produtos farmacêuticos;
- Compreender as etapas envolvidas no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, desde a sua concepção até seu lançamento;
- Aplicar as ferramentas fundamentais que visam garantir a qualidade, segurança e eficácia do produto farmacêutico;
- Compreender os aspectos regulatórios aplicados ao desenvolvimento de produtos farmacêuticos;
- Aplicar a abordagem Quality by Design (QbD) no processo de desenvolvimento e produção dos produtos farmacêuticos;
- Compreender as diretrizes do Guia Common Technical Document (CTD) para elaboração de dossiês de registro;
- Planejar, desenvolver, implementar e acompanhar projetos de desenvolvimento de produtos na área farmacêutica.
Curso Intensivo
Desenvolvimento de Produto Farmacêutico
- Turma 10
- 05 meses
- Início em 19 Fev. 2026
Objetivo do curso
Qualificar o profissional para atuar na área de Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos, a partir de uma visão ampla das melhores práticas para o desenvolvimento, atualização e transferência de tecnologia, alinhadas aos Guias Internacionais e aos regulamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), abrangendo aspectos técnicos, legais e gerenciais. O diferencial deste curso consiste em trabalhar os conteúdos técnicos com uso da abordagem Quality by Design (QbD) e do Guia Common Technical Document (CTD) para a elaboração de dossiês de registro. Apresenta, também, as etapas do processo de desenvolvimento de produtos, partindo do pressuposto que o Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) já foi definido, bem como os caminhos para a construção das especificações do produto acabado, das fases intermediárias, das tecnologias a serem aplicadas para a produção, do controle de qualidade, dos estudos de estabilidade, da capacidade instalada, da qualificação e validação, ou seja, considerando todo o ciclo de desenvolvimento de um produto farmacêutico.
Modalidade
Coordenação
Elidia Bagbudarian
Farmacêutica. Mestre em Inovação pela Faculdade de Engenharia Industrial. Especialista em Administração pela Fundação Getúlio Vargas. Formação em Gestão de Projetos no Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial – SENAC. Possui mais de trinta anos de experiência em Gestão da Produção, Logística, Qualidade, Projetos e Processos em Indústrias Farmacêuticas (Abbott, Boehringer Ingelheim), Cosmética (Natura), Produtos para a Saúde (Salvapé Produtos Ortopédicos) e Consultoria. No Instituto Racine exerceu por 7 anos a Diretoria Acadêmica e, no momento, atua em Relações Institucionais e na Coordenação de Cursos.
Por que os melhores profissionais escolhem o Instituto Racine?
Educação que gera conhecimento e muda trajetórias
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