LP_AD CIFV [15/04/2026]
15 de abril de 2026 2026-04-15 18:32LP_AD CIFV [15/04/2026]
Evolua na carreira com farmacovigilância prática e atualizada
Desenvolva competências valorizadas pelo mercado com base em casos reais e nas principais diretrizes nacionais e internacionais.
- Em um mercado cada vez mais regulado, dominar farmacovigilância é um diferencial competitivo. Este curso prepara você para identificar, avaliar e notificar eventos adversos com segurança, alinhado às exigências da ANVISA. Com abordagem prática e casos reais, você desenvolve habilidades essenciais para atuar na indústria e em serviços de saúde, ampliando suas oportunidades profissionais.
- Ao longo do curso, você aprenderá a identificar, classificar e avaliar eventos adversos, aplicar métodos de causalidade e realizar notificações conforme exigências regulatórias. Também desenvolverá habilidades no uso do MedDRA, estruturação de planos de farmacovigilância e análise de riscos, com base em casos reais e nas diretrizes nacionais e internacionais mais atuais.
- Relato de Casos em Farmacovigilância: Indústria Farmacêutica, Radiofármacos, Oncologia, Fitoterapia, Vacinas e Vários Cenários de Prática;
- Exercícios de Classificação de Evento Adverso;
- Exercícios Aplicados de Utilização do Dicionário MedDRA;
- Estruturação de Plano de Farmacovigilância em Pesquisa Clínica.
Curso Intensivo
Farmacovigilância Pré e Pós-Comercialização
- Turma 30
- 06 meses
- Início Imediato
Objetivo do curso
Qualificar o profissional para o desenvolvimento de atividades e a implantação dos processos de farmacovigilância, tanto na área industrial quanto em serviços de saúde. Está estruturado para apresentar experiências e relatos, que proporcionem discussões de casos reais de farmacovigilância em diversos ambientes de prática profissional, com base no ponto de vista clínico dos eventos adversos. É um curso com uma proposta inovadora, pois, além de apresentar os conceitos de farmacovigilância aplicados no período de pré e de pós-comercialização, proporcionando uma visão ampliada da temática, aborda, também, os sistemas de farmacovigilância em outros países e o impacto da Lei de Proteção de Dados (LGPD) na captura de dados de Farmacovigilância e discute questões relacionadas ao uso do Dicionário MedDRA.
Modalidade
Coordenação
Talita Aona Mazotti
Farmacêutica, graduada pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCFRP/USP). Especialista em Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica pela FCFRP/USP. Especialista em Fitoterapia pelas Faculdades Integradas Potencial. Desde 2015 atua na Área de Saúde Pública e Farmacovigilância e desde 2022 atua na área de Pesquisa Clínica, tendo exercido as funções de farmacêutica em Unidades Básicas de Saúde e de Apoiadora do Projeto Cuidado Farmacêutico do Ministério da Saúde em Farmácias de Medicamentos Especializados. Atualmente é Gerente de Farmacovigilância na Plataforma de Pesquisa Clínica da Vice-Presidência de Pesquisa e Coleções Biológicas da Fundação Oswaldo Cruz. Coordenadora e docente da Especialização em Farmacovigilância da Fiocruz. Coordenadora e Docente do Instituto Racine.
Por que os melhores profissionais escolhem o Instituto Racine?
"Devido ao nome e a tradição da instituição. A grande variedade de cursos faz com que encontremos algo do nosso gosto ou que precisamos."
Tais Albertoni
Farmacêutica Clínica | Hospital Sírio Libanês
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